Sondierungsphase

Zuwendungsempfänger: Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. (MPG)
Fördervolumen: GO-Bio initial (01.10.2022 bis 30.09.2023, 98.590,24 Euro)

Die konventionellen Pupillometer werden im Bereich der Diagnostik zur Messung der Größe der Pupille eingesetzt. Jedoch sind Pupillometer kostenintensiv und können verschiedene Prozesse nicht synchron ablaufen lassen.

Das Vorhaben NeuroScope verfolgt das Ziel, eine Smartphone-App als neuro-psychiatrischen Test-Pupillometer zur Erfassung hochauflösender Bilder der Pupille (Pupillometrie) zu entwickeln. Im Gegensatz zu vorhandenen diagnostischen Tools ermöglicht das neuartige Pupillometer die sensorische Datenerfassung bei gleichzeitiger Durchführung kognitiver Tests mit visuellen Reizen auf dem Bildschirm des Smartphones. Ebenso stellt das Verfahren eine günstige und breit einsetzbare Alternative gegenüber den herkömmlichen Pupillometern dar. Als digitales Diagnostikinstrument kann die Smartphone-App von Ärztinnen und Ärzten im medizinischen Bereich, aber auch in der Selbsttestung von symptomatischen Patientinnen und Patienten genutzt werden. Mit dem Einsatz der App als neuro-psychiatrisches Test-Pupillometer wäre einer Früherkennung kognitiver Beeinträchtigungen bei neurodegenerativen Erkrankungen möglich.

In der Sondierungsphase sollen die Chancen eines Transfers der vielversprechenden Technologie in die praktische Anwendung und damit schließlich eine kommerzielle Verwertung ausgelotet werden. Hierfür wird die Marktsituation analysiert, technische Herausforderungen definiert und potenzielle Partner identifiziert. Im Ergebnis des Vorhabens sollen priorisierte Verwertungsoptionen ausgearbeitet sein. Zudem soll eine Umsetzungsstrategie für den Markteintritt entworfen werden.

Machbarkeitsphase 

Zuwendungsempfänger: Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. (MPG)
Fördervolumen: GO-Bio initial Machtbarkeitsphase 3 (01.10.2023 bis 30.09.2025, 543.991,67 Euro)

Die Pupillometrie ist die diagnostische Messung der Pupillengröße. Die Erweiterung der Pupille wird als ein Ersatzmarker für kognitive Prozesse gesehen. Klinisch-wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass die Pupillenerweiterung bei Patientinnen und Patienten mit Alzheimer-Demenz im Vergleich zu Kontrollgruppen verringert ist. Einige Studien zeigten keine Unterschiede für Erkrankte mit leichten kognitiven Einschränkungen. Somit könnte die Pupillenerweiterung als potenzieller Biomarker dienen, der den kognitiven Verfall bei Personen widerspiegelt, die in eine neurodegenerative Erkrankung übergehen. Eines der Hauptprobleme besteht jedoch darin, dass selbst automatisierte Pupillometrie teure Forschungsgeräte und eine umfangreiche Nachbearbeitung der Rohdaten erfordert. Dies ist für die meisten Kliniken und Praxen in der Regel nicht machbar.

In der Machbarkeitsphase wird die Präzision und Validität der mobilen Pupillometrie im klinischen Umfeld getestet mit dem Ziel, ein leicht skalierbares und einsatzbereites klinisches Tool zu entwickeln.